ВАШ БРАУЗЕР УСТАРЕЛ
Для того, чтобы использовать все возможности сайта,
скачайте и установите один из новых браузеров:
Санкт-Петербург
+7 (812) 383-52-01
info@ecm-consulting.ru
Санкт-Петербург
+7 (812) 383-52-01
Поиск
RU  |  EN
Контроль и документирование информации о качестве для компаний Фармацевтический отрасли

Позвольте поприветствовать Вас от лица компаний ECM-Consulting и OpenText и пригласить Вас на вебинар о специализированных программных решениях по Контролю и Документированию информации о качестве для компаний Фармацевтический отрасли.

Контролируемая Документированная Информация о качестве являются подтверждением того, что компания придерживается надлежащих производственных практик и методов управления документами, которые необходимы для соответствия нормативным требованиям и обеспечения качества выпускаемых продуктов. Управление жизненным циклом контента имеет решающее значение для непрерывности бизнеса. Набор решений GxP Suite позволяет упростить и улучшить процессы управления качеством в организациях, занимающихся производством фармацевтических препаратов (Pharma) и медико-биологическими науками (Life Science).

На нашем вебинаре вы узнаете:

  • Как преобразовать, ускорить и цифровизировать процессы, связанные с качеством, обеспечивая при этом соответствие стандартам ISO, GMP и FDA.
  • Как решения GxP Suite позволяет организациям перестроить свою стратегию управления качеством на основе отраслевых стандартов и использовать свои инвестиции для упрощения процессов обеспечения качества.

Программа семинара:

  • Введение в GxP Suite
  • GxPims - Система управления информацией GxP
  • Qems - Система управления событиями качества
  • eTMF – Система управления документами клинических исследований
  • eCTD - Управление Общими Техническими Документами (регистрационными досье)

Уважаемые коллеги, если регистрация не работает, то перешлите на адрес info@ecm-consulting.ru свои данные, мы зарегистрируем вас вручную..



Зарегистрироваться